Malattia
MPS I

 

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Questa sezione è dedicata alla conoscenza della Mucopolisaccaridosi I (MPS I) e al supporto di pazienti, genitori e caregiver, fornendo risorse di supporto alla gestione dei sintomi.

La Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I) è una malattia genetica rara e progressiva che può interessare sia bambini che adulti e coinvolgere molteplici organi e apparati. La MPS I è classificata come malattia da accumulo lisosomiale perché causata dal deficit di un enzima detto alfa-L-iduronidasi, che provoca accumulo di glicosaminoglicani in strutture cellulari, dette lisosomi.

Scopri tutto ciò che c’è da sapere sulla MPS I e le risorse utili che possono aiutarti a gestirla al meglio:

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