Benvenuto sul Portale Malattie Rare

Un sito dedicato alla conoscenza delle malattie da accumulo lisosomiale (LSD).

 

SCOPRI tutte le iniziative e le risorse a supporto di queste patologie.

Palette Color
primary_color
left

 

• TUTOR

Tutor è il servizio progettato per gestire al meglio la somministrazione domiciliare della terapia enzimatica sostitutiva per le malattie rare da accumulo lisosomiale.

Per informazioni sul programma TUTOR contattare: 800893412

• QUI PER TE 

Il programma Qui per TE è il servizio educazionale e di monitoraggio per la Malattia di Gaucher, progettato per supportare al meglio la gestione della terapia orale di riduzione del substrato, anche tramite la consegna a domicilio del farmaco.

Per informazioni sul programma QUI PER TE contattare: 800036480

I programmi Tutor e Qui per Te sono attivi su tutto il territorio nazionale e possono essere attivati su richiesta del medico curante per i pazienti ritenuti idonei.

Cosa sono le malattie da accumulo lisosomiale (LSD)?

Le malattie da accumulo lisosomiale (dette anche LSD – Lysosomal Storage Disorders) sono condizioni eterogenee causate da difetti genetici responsabili di alterazioni di una o più funzioni svolte dai lisosomi (specifiche strutture cellulari, dette anche organelli). Presentano una trasmissione ereditaria, ossia possono essere trasmesse nelle famiglie dai genitori ai figli.

Vi sono più di 50 malattie classificate come LSD e, anche se sono piuttosto rare, insieme hanno un’incidenza di circa 1 su 7.700 neonati. 

Quali sono i sintomi?

Le malattie da accumulo lisosomiale sono caratterizzate dall’accumulo di sostanze di “scarto” (metaboliti) allʼinterno dei lisosomi. Tale accumulo provoca la perdita delle funzioni cellulari e alterazioni sistemiche che possono coinvolgere più organi e apparati. I sintomi che ne derivano sono molto eterogenei e variano a seconda della patologia. Tali sintomi possono comprendere ritardo dello sviluppo, difficoltà nei movimenti e disturbi della vista e dell’udito. In altri casi, si possono osservare un aumento di volume del fegato e della milza, danni a carico delle ossa e complicanze polmonari, cardiache o renali.

Pompe

La Malattia di POMPE può presentarsi in età neonatale o adulta con manifestazioni muscolo-scheletriche e polmonari.

Gaucher

La Malattia di GAUCHER causa prevalentemente milza ingrossata (splenomegalia), dolore alle ossa, affaticamento, sanguinamento/emorragie e lividi

Fabry

La Malattia di FABRY è una patologia sistemica e progressiva che può portare a insufficienza renale, ipertrofia cardiaca e ictus giovanile. Ha una trasmissione X linked, per cui all’interno di una stessa famiglia si possono trovare più affetti.

MPS1

La Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I) può colpire sia bambini sia adulti con vari livelli di gravità. Presenta un ampio spettro di sintomi, tra cui anomalie muscolo-scheletriche, rigidità articolare, ernie ricorrenti, disturbi visivi e problemi cardiaci.

ASMD

Il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD) o Malattia di Niemann-Pick tipo A e B colpisce prevalentemente fegato (epatomegalia), milza (splenomegalia) e polmoni (malattia interstiziale polmonare).

 

Ogni anno, durante il mese di febbraio, si celebra in tutto il mondo la Giornata delle Malattie Rare! Scopri tutti gli eventi e le attività dedicati ad aumentare la conoscenza di queste malattie rare ma reali.

 

MAT-IT-2101864